美西時(shí)間12月1日，綜合CBS等多家媒體報(bào)道，美國(guó)副總統(tǒng)彭斯周一晚些時(shí)候在與白宮新冠病毒工作小組舉行的電話會(huì)議上對(duì)州長(zhǎng)們表示，新冠病毒疫苗最早將在12月中旬開始分發(fā)。

　　美國(guó)主要的傳染病專家安東尼·福奇博士也為這些疫苗做了擔(dān)保。他說，盡管批準(zhǔn)過程加快了，但“完全不會(huì)損害安全性，也不會(huì)損害科學(xué)的完整性”。福奇還稱贊Moderna疫苗“在預(yù)防感染和后遺癥方面非常有效”。

　　11月30日，Moderna疫苗發(fā)布最終實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)預(yù)防新冠的有效率約為94.1%，對(duì)重癥患者的有效率為100%。

　　目前，Moderna也向FDA遞交了新冠疫苗的緊急使用授權(quán)的申請(qǐng)，這是輝瑞之后第二個(gè)申請(qǐng)緊急使用批準(zhǔn)的制藥商。

　　這樣美國(guó)距離年底前擁有兩種新冠病毒疫苗的希望又近了一步。FDA可能會(huì)在12月17日的公開會(huì)議上仔細(xì)審查Moderna的數(shù)據(jù)，只要FDA一批準(zhǔn)，最早能在12月21日開始接種工作。

　　同時(shí)，加州州長(zhǎng)紐森也發(fā)推表示，12月中旬加州將獲32.7萬(wàn)支疫苗。

　　美西時(shí)間11月27日，《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道，據(jù)知情人士透露，美聯(lián)航（United Airlines）從上周五已開始調(diào)用專機(jī)運(yùn)送輝瑞（Pfizer）公司的新冠疫苗，以便一旦獲得美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)，疫苗就能馬上投入使用。