美西時間12月1日，綜合CBS等多家媒體報道，美國副總統(tǒng)彭斯周一晚些時候在與白宮新冠病毒工作小組舉行的電話會議上對州長們表示，新冠病毒疫苗最早將在12月中旬開始分發(fā)。

　　美國主要的傳染病專家安東尼·福奇博士也為這些疫苗做了擔(dān)保。他說，盡管批準(zhǔn)過程加快了，但“完全不會損害安全性，也不會損害科學(xué)的完整性”。福奇還稱贊Moderna疫苗“在預(yù)防感染和后遺癥方面非常有效”。

　　11月30日，Moderna疫苗發(fā)布最終實驗數(shù)據(jù)，對預(yù)防新冠的有效率約為94.1%，對重癥患者的有效率為100%。

　　目前，Moderna也向FDA遞交了新冠疫苗的緊急使用授權(quán)的申請，這是輝瑞之后第二個申請緊急使用批準(zhǔn)的制藥商。

　　這樣美國距離年底前擁有兩種新冠病毒疫苗的希望又近了一步。FDA可能會在12月17日的公開會議上仔細(xì)審查Moderna的數(shù)據(jù)，只要FDA一批準(zhǔn)，最早能在12月21日開始接種工作。

　　同時，加州州長紐森也發(fā)推表示，12月中旬加州將獲32.7萬支疫苗。

　　美西時間11月27日，《華爾街日報》報道，據(jù)知情人士透露，美聯(lián)航（United Airlines）從上周五已開始調(diào)用專機(jī)運(yùn)送輝瑞（Pfizer）公司的新冠疫苗，以便一旦獲得美國食品及藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)，疫苗就能馬上投入使用。