1月14日新加坡醫(yī)療界傳來好消息。A*STAR旗下的實驗藥物研發(fā)中心近期研發(fā)出了3CL蛋白酶抑制劑，將被用于新加坡冠病口服藥的開發(fā)。

　　新加坡科技研究局（AgencyforScience,TechnologyandResearch）簡稱（A*STAR），匯聚了全新加坡理工科與自然學(xué)科的學(xué)者與科學(xué)家，在新加坡就相當(dāng)于中科院對于中國的意義。

　　2019年，A*STAR成立新加坡實驗藥物研發(fā)中心（ExperimentalDrugDevelopmentCentre(EDDC)），旨在加強新加坡生物醫(yī)藥領(lǐng)域。

　　近期，實驗藥物研發(fā)中心成功研發(fā)出3CL蛋白酶抑制劑。

　　冠狀病毒如果想要不斷復(fù)制，就需要這個叫做3CL蛋白的酶。而新加坡此次便是研發(fā)出了能夠抑制這種蛋白的技術(shù)，它對新型冠狀病毒及其變種毒株非常有效。這也是輝瑞冠病口服藥中所使用的關(guān)鍵技術(shù)。

　　并且，中國云頂新耀與新加坡實驗藥物研發(fā)中心宣布達成全球許可協(xié)議，將共同合作，一起開發(fā)、生產(chǎn)冠病口服藥。

　　這款冠病口服藥的臨床試驗計劃將在今年下半年展開。投入量產(chǎn)后，新加坡也會有自己的冠病口服藥了。

　　除了新加坡正在研發(fā)的口服藥以外，中國與美國也已經(jīng)研發(fā)出了冠病口服藥。

　　中國自主研發(fā)的口服新冠特效藥

　　自2020年1月21日起，中國科技部便開展了研發(fā)冠病藥物的工作。目前，中國自主研發(fā)的特效藥多數(shù)都已經(jīng)進入到了臨床試驗的階段。

　　其中，進度最快的便是由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛華創(chuàng)聯(lián)合研發(fā)的中和抗體聯(lián)合療法。據(jù)《科技日報》報道，中國自主研發(fā)的幾款冠病特效藥目前已在臨床試驗中取得優(yōu)異的效果，其中一款更是有望在近期獲批上市。

　　美國輝瑞研發(fā)的Paxlovid

　　美國輝瑞公司自2020年3月開始研發(fā)的新型冠病口服藥Paxlovid，在臨床試驗中被證明能夠?qū)⒅夭〖八劳鲲L(fēng)險降低89%。據(jù)了解，這是市面上第一個3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。（與新加坡目前研發(fā)的相同）

　　目前，該口服藥已被批準(zhǔn)上市。

　　韓國從1月14日開始，將會使用輝瑞藥廠所開發(fā)的口服藥Paxlovid來治療被冠病病毒感染的患者。

　　韓國疾病管制與預(yù)防中心（CDC）表示，至少會有2.1萬顆Paxlovid在當(dāng)天到貨，之后分發(fā)給各大藥局和集中治療中心。通過口服藥，韓國一天可以治療1000多名患者。藥也會優(yōu)先給病發(fā)風(fēng)險較高的人群、65歲以上的年長者以及免疫力底下的人。CDC補充說，預(yù)計在月末還會有1萬顆Paxlovid到貨。

　　許多專家認(rèn)為，目前接種疫苗依然是當(dāng)下最有效的醫(yī)學(xué)手段�？诜�藥的突破值得期待，但它在現(xiàn)階段只能起到輔助治療的效果，還不能獨當(dāng)一面對抗病毒。