世界衛(wèi)生組織于12月1日稱，早期跡象表明，大多數(shù)Omicron病例的癥狀“輕微”。雖然該變種的突變使其傳播風(fēng)險增加，但沒有證據(jù)表明疫苗的效力有所降低。

　　世衛(wèi)還表示，全面旅行禁令無法阻止Omicron變種的傳播，敦促各國對旅行僅采取“基于證據(jù)和風(fēng)險”的管控。

　　非洲南部國家博茨瓦納衛(wèi)生部一名高級官員也在周二稱，在該國發(fā)現(xiàn)的19例Omicron感染病例中，有16例是無癥狀的。

　　然而，英國的“封城教授”Neil Ferguson卻在同天警告稱，可能要到月底才能更清楚地了解Omicron的風(fēng)險水平。

　　與此同時，英國政府呼吸道病毒威脅咨詢小組（NERVTAG）的專家也擔(dān)心，Omicron可能在英國引發(fā)比以前更大的感染激增浪潮，從而給醫(yī)療資源帶來壓力。

　　英國政府：斥資20億英鎊訂疫苗

　　英國最新消息稱，為了進(jìn)一步做好未來防疫工作，政府已經(jīng)再次預(yù)定了1.14億劑輝瑞和Moderna新冠疫苗，斥資超過20億英鎊！

　　而且據(jù)報道，新訂購的疫苗很可能是用來針對新奧密克戎毒株的改良升級版。輝瑞CEO此前就已經(jīng)表示，只要有需要，輝瑞有信息在100天內(nèi)制造出改版疫苗。

　　如果順利，新購置的疫苗會在明年底至2023年初抵達(dá)英國，對于成年人口僅4000多萬的英國來說，足夠每個成年人再打3針。

　　英國藥監(jiān)局又批準(zhǔn) 一款新冠抗體療法Xevudy

　　好消息！英國藥監(jiān)局MHRA于12月2日周四宣布，批準(zhǔn)由葛蘭素史克和Vir生物技術(shù)公司合作開發(fā)的新冠單克隆抗體療法Xevudy (sotrovimab)上市，用于輕度至中度的高危疾病患者。

　　一項臨床試驗發(fā)現(xiàn)，單劑量的Sotrovimab單克隆抗體可將有癥狀的新冠高危成人患者的住院和死亡風(fēng)險降低79%。另外，葛蘭素史克表示，早期實驗室測試數(shù)據(jù)表明，Sotrovimab單克隆抗體對那些攜帶Omicron變體的一些標(biāo)志性突變的病毒有效！

　　英國藥監(jiān)局MHRA建議，Sotrovimab應(yīng)該在癥狀出現(xiàn)的5天內(nèi)使用，因為它已被證明在感染的早期階段是最有效。

　　MHRA表示，它可以用于治療輕或中度新冠患者，這些患者通常年紀(jì)較大，或者患有肥胖或心臟病等基礎(chǔ)疾病。

　　MHRA首席執(zhí)行官June Raine博士在宣布該藥物獲批時表示：“我很高興地說，我們現(xiàn)在有了另一種安全有效的新冠治療方法，Xevudy適用于那些有可能發(fā)展成嚴(yán)重疾病的人�！�

　　據(jù)報道，這是在英國境內(nèi)獲批的第二種新冠抗體療法，英國抗疫再添一枚“核武器”。此前，羅氏公司生產(chǎn)的Ronapreve首次獲得英國藥監(jiān)局的批準(zhǔn)。